Hi, I’m from Sweden!
Hi,
Have been reading your forum with fascination, great interest and gratitude. Not only do I find many stories similar to mine. I also find an abundance of contributions about a huge variety of topics I thought I'd never be able to ‘discuss' (this way). Many thanks for that!
Not sure how to express which stage I'm in; perhaps it's differently expressed here. For now I'd say ‘stage 2'.
One factor important to me is the spiritual one.
And, I see there are subgroups for Canadians, Muslims, Lesbians etcetera. Unfortunately I haven't found a subgroup for Jewish women, perhaps it's me not being able finding it. Or, is there maybe no interest in it?
I live in Sweden and hope it's still okay for me to participate here!
Regards,
Sarah
Comments
-
Hi Sarah! Welcome----
I joined about a month ago and have learned a lot. You can post anywhere you like- don't need a subgroup. But if you want to start one, you could. I started one for women over 70, but most women here are a lot younger.
-
Of course it's OK to post here! I've seen posts from all over the world. I'm glad you found us, although I'm sorry for the reason. I hope that you find lots of answers to your questions and lots of support from the women on these boards. Welcome.
-
Hi Sara from Sweden!
Welcome! But as other have said I'm sorry you have to be here!
I'm Swedish too but I live in California, I was diagnosed September last year. I found a lump under my armpit while I was visiting Sweden during the summer.
-
Whereabouts in Sweden are you, Sarah? I have a friend who is a breast cancer oncologist at the Karolinska Institute in Stockholm.
You are right, there doesn't seem to be a subgroup for Jewish women, although there are a lot on these forums - some living in Israel. You could start one if you like!
Welcome to BC.Org....we are truly international!
Sam
-
Many thanks to all of you responding, it does feel welcoming!
I live in Gothenburg, on the west-coast of Sweden. It's Sweden's second largest city with approx 500 000 inhabitants.
Fifty years ago the center of major shipyards. Nowadays mostly known for having the head office of Volvo located here.
I do read a lot of the texts on this forum and they are very interesting and do me a lot of good.
Texts abt stages etc are a bit difficult for me to understand. I guess both the mode of expressions and treatment/medication differ between our countries.
But the rest - interesting!
As to the ‘Jewish' subgroup, I of course would find it interesting but let the time show!
Sara
-
HI Sara from Sweden, welcome to the site, though as others have said, sorry you need to be here.
I too joined not too long ago. I wish I had found this site when I was first diagnosed as there is a TON of information and people willing to share their experience, what went well, what didn't and what they might do differntly. It's great to have such personal experience to couple with the knowledge and wisdom these ladies have too. Some of the ladies are so informed, it seems they could be oncologists
Honestly - if there is any issue or concern, know someone will be along in short time to help guide you.
Bevin
-
Hej Sarah!
Im Danish, living in Portugal, and I also found this forum a short while ago! Its really helpful, informative and uplifting (check out some of the humourous threads - guaranteed to make you laugh out loud) About the diagnosis lingo: what i did was write down all the er/pr stuff and show it to my oncologist who then "translated" my stage, type, etc. correctly. The designations are pretty much international or at least understandable to any oncologist. But dont worry too much about where exactly you fit in...After all, we´re all in the same boat...Puss, alexandra
-
Hej Alexandralucky13
och tack!
Yes this forum is really great and means a lot to me.
I feel a bit more relaxed after reading your text; the diagnosis is perhaps not that important.
I'll see if I too can get help with the 'translation'.
Hope to read more from you,
Sarah
-
Hej Sarah!
Jag är ocksa svensk, tjohoo! Ledsen att du har bröstcancer, vad 'för slags' är det om jag far fraga...Hur gar allt? Skulle jättegärna vilja veta vad för slags behandling du far i Sverige till en början!
Jag kommer fran Stockholm men flyttade till Frankrike 2001. Är tyvärr inte av judisk härkomst, men känner till en hel del hur det är att vara judinna tack vare vänner, resor till Israel och för att jag bor 'mitt i smeten' här i Paris, om jag kan säga sa :-)
Det är härligt att kunna diskutera med kvinnor i samma situation pa forumet! Skrev in mig här eftersom jag spenderar (inte just nu kanske) mycket tid i USA och Canada med jobbet. Verkar seriösare än franska forum.
Har du fragor om jargong eller vadsomhelst sa är jag more than happy to help!
Kram Carola
-
Hej Carola,
Roligt att du skriver!
Jag svarar gärna på din fråga om vad slags cancer jag har men vet inte hur jag ska svara. Har fått kopia från den postoperativa behandlingskonferensen så ... kan du fråga lite mer konkret så ska jag se om svaret finns i denna text!
Den behandling jag fått är
* operation (sektor) + axillutrymning (portvaktskörtel + 35 lymfkörtlar)
* strålbehandling 25 gånger, fem dagar per vecka
* har just börjat ta Arimidex (aromatashämmare) som jag skall äta i fem år.
Det är allt (men mer än nog, om du förstår!)
Apropå Paris är jag nog lite avundsjuk på dig!
Har varit där några gånger, som turist.
Ett absolut MÅSTE varje gång är att besöka le Marais.
Tycker området har förändrats, i början mysigt, lite 'ruffigt' (love it). Var där senast tre år sedan och då var det uppsnofsat och trendigt.
Men jag längtar tillbaka ändå!
Kram Sarah
PS Arimidex = trade name; farmakologisk substans = Anastrozole
-
Hejsan!
Förlat att jag inte skrivit svar, har varit helt nere efter cellgifterna...blä! Sa du far inga cellgifter, gud vad härligt! Blir lite avis :-) Hoppas du mar bra för övrigt.
Du kanske har sett att manga pa forumet lägger ut sina diagnoser som signatur, om det är carcinom, lobulär cancer eller in situ osv. Vilket stadium etc. Brukar underlätta för att första en persons behandling och fragor. Det är inte sa lätt alla ganger att läsa diagnospapper!! När fick du din diagnos?
Jag har 4 behandlingar med cellgifter kvar. Sen operation och stralbehandling (hur är det egentligen?). Och saklart hormontabletter i fem ar, som du.
Ja, Le Marais är härligt! Ett av mina favoritkvarter. Bor i 19e arrondissementet. Manga kvarter som var lite ruff förut som du säger, har verkligen snofsat upp sig. Som den delen av 19e jag bor i, för tio ar sen var det sadär att ga hem pa kvällen själv, men sen ett par ar har allt verkligen förändrats! Visserligen till det bättre i mitt omrad, men det är sant att i Marais kan det kännas lite vääääl fashionable, ja du fattar.
Kram!
-
Hej
Känner med dig och dina besvär av cellgiftsbehandlingar.
Ja jag har fått 'bara' strålbehandlingar - 25 styck.
Varje dag i 25 dagar ...
Själva behandlingen är klar inom ca 10 minuter, det som tar tid är resan, vänta på min tur osv.
När jag hade gjort hälften kändes det SÅ bra! Sen var det 'bara' att räkna ner och vips var allt över.
Det är oerhört viktigt tycker jag att använda de(n) salva man får.
Man blir riktigt ordentligt röd, som en dag i solen utan skydd. Inte bra.
Jag fick dessutom rådet att utöver den kortisonsalva läkaren ordinerar också använda parfymfri fuktlotion.
Jag smorde in mig med den som en galning, kanske 5 - 6 gånger per dygn. Om jag av någon anledning vaknade på natten gick jag upp och smorde in huden då oxå.
Jag vill gärna tro att allt detta gjorde nytta.
Fick min diagnos 13 okt 2010, operation 3 nov 2011, första strålningen 10 jan 2011.
Jag har inget emot att lägga ut mina fakta/diagnos men vet inte vad jag skall skriva.
Jag har kopia på alla data från den pre-operativa behandlingskonferensen men det är mycket text och jag är osäker på vad som är meningsfullt.
Dessutom är jag oklar över hur dessa medicinska termer skall uttryckas på engelska.
Jag berättar mer än gärna så fråga bara på!
Javisst har Marais blivit lite väl fashionable, som du skriver.
Men jag har ju mina speciella skäl att ändå njuta av kvarteren.
Min längtan är faktiskt till Bretagne. Jag skulle vilja hitta nåt litet krypin, lever själv så det behöver inte vara stort. Där skulle jag leva del av året. Jag 'vet' att mitt ställe finns där någonstans, det gäller bara att på något vis finna det!
skriv gärna igen
kram
Sarah
Categories
- All Categories
- 679 Advocacy and Fund-Raising
- 289 Advocacy
- 68 I've Donated to Breastcancer.org in honor of....
- Test
- 322 Walks, Runs and Fundraising Events for Breastcancer.org
- 5.6K Community Connections
- 282 Middle Age 40-60(ish) Years Old With Breast Cancer
- 53 Australians and New Zealanders Affected by Breast Cancer
- 208 Black Women or Men With Breast Cancer
- 684 Canadians Affected by Breast Cancer
- 1.5K Caring for Someone with Breast cancer
- 455 Caring for Someone with Stage IV or Mets
- 260 High Risk of Recurrence or Second Breast Cancer
- 22 International, Non-English Speakers With Breast Cancer
- 16 Latinas/Hispanics With Breast Cancer
- 189 LGBTQA+ With Breast Cancer
- 152 May Their Memory Live On
- 85 Member Matchup & Virtual Support Meetups
- 375 Members by Location
- 291 Older Than 60 Years Old With Breast Cancer
- 177 Singles With Breast Cancer
- 869 Young With Breast Cancer
- 50.4K Connecting With Others Who Have a Similar Diagnosis
- 204 Breast Cancer with Another Diagnosis or Comorbidity
- 4K DCIS (Ductal Carcinoma In Situ)
- 79 DCIS plus HER2-positive Microinvasion
- 529 Genetic Testing
- 2.2K HER2+ (Positive) Breast Cancer
- 1.5K IBC (Inflammatory Breast Cancer)
- 3.4K IDC (Invasive Ductal Carcinoma)
- 1.5K ILC (Invasive Lobular Carcinoma)
- 999 Just Diagnosed With a Recurrence or Metastasis
- 652 LCIS (Lobular Carcinoma In Situ)
- 193 Less Common Types of Breast Cancer
- 252 Male Breast Cancer
- 86 Mixed Type Breast Cancer
- 3.1K Not Diagnosed With a Recurrence or Metastases but Concerned
- 189 Palliative Therapy/Hospice Care
- 488 Second or Third Breast Cancer
- 1.2K Stage I Breast Cancer
- 313 Stage II Breast Cancer
- 3.8K Stage III Breast Cancer
- 2.5K Triple-Negative Breast Cancer
- 13.1K Day-to-Day Matters
- 132 All things COVID-19 or coronavirus
- 87 BCO Free-Cycle: Give or Trade Items Related to Breast Cancer
- 5.9K Clinical Trials, Research News, Podcasts, and Study Results
- 86 Coping with Holidays, Special Days and Anniversaries
- 828 Employment, Insurance, and Other Financial Issues
- 101 Family and Family Planning Matters
- Family Issues for Those Who Have Breast Cancer
- 26 Furry friends
- 1.8K Humor and Games
- 1.6K Mental Health: Because Cancer Doesn't Just Affect Your Breasts
- 706 Recipe Swap for Healthy Living
- 704 Recommend Your Resources
- 171 Sex & Relationship Matters
- 9 The Political Corner
- 874 Working on Your Fitness
- 4.5K Moving On & Finding Inspiration After Breast Cancer
- 394 Bonded by Breast Cancer
- 3.1K Life After Breast Cancer
- 806 Prayers and Spiritual Support
- 285 Who or What Inspires You?
- 28.7K Not Diagnosed But Concerned
- 1K Benign Breast Conditions
- 2.3K High Risk for Breast Cancer
- 18K Not Diagnosed But Worried
- 7.4K Waiting for Test Results
- 603 Site News and Announcements
- 560 Comments, Suggestions, Feature Requests
- 39 Mod Announcements, Breastcancer.org News, Blog Entries, Podcasts
- 4 Survey, Interview and Participant Requests: Need your Help!
- 61.9K Tests, Treatments & Side Effects
- 586 Alternative Medicine
- 255 Bone Health and Bone Loss
- 11.4K Breast Reconstruction
- 7.9K Chemotherapy - Before, During, and After
- 2.7K Complementary and Holistic Medicine and Treatment
- 775 Diagnosed and Waiting for Test Results
- 7.8K Hormonal Therapy - Before, During, and After
- 50 Immunotherapy - Before, During, and After
- 7.4K Just Diagnosed
- 1.4K Living Without Reconstruction After a Mastectomy
- 5.2K Lymphedema
- 3.6K Managing Side Effects of Breast Cancer and Its Treatment
- 591 Pain
- 3.9K Radiation Therapy - Before, During, and After
- 8.4K Surgery - Before, During, and After
- 109 Welcome to Breastcancer.org
- 98 Acknowledging and honoring our Community
- 11 Info & Resources for New Patients & Members From the Team